Spersonalizowany program diagnostyczny antiaging

Nikt z nas nie chce się starzeć ani przede wszystkim doświadczać chorób i niepełnosprawności związanych z procesem starzenia. Spersonalizowany program diagnostyczny antiaging pomaga wykryć Państwa predyspozycje do chorób związanych z wiekiem oraz zapewnić większy komfort życia mimo upływającego czasu. Spersonalizowany program diagnostyczny antiaging oferuje badania genetyczne w zakresie m in.: ryzyka chorób nowotworowych, ryzyka chorób układu krążenia, nietolerancji pokarmowych, trombofilii (badanie szczególnie polecane kobietom przed rozpoczęciem terapii hormonalnych) oraz badania markerów nowotworowych, oceny statusu hormonalnego, oceny ryzyka osteoporozy i wiele innych.

Spersonalizowany program diagnostyczny antiaging to program stworzony tak, aby wyniki badania pociągały za sobą odpowiednią profilaktykę kliniczną, opracowywaną indywidualnie na podstawie dokumentacji medycznej, wywiadu lekarskiego i wyników badań. Zalecenia profilaktyczne obejmują m.in. rodzaj i częstość wykonywania badań diagnostycznych. Na podstawie wnikliwego wywiadu, wyników badań genetycznych, markerów nowotworowych oraz innych niezbędnych testów laboratoryjnych przygotowujemy indywidualnie dobrany panel badań profilaktycznych, konsultacji specjalistycznych oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia.

Spersonalizowany program diagnostyczny antiaging to projekt stworzony dla osób, które dbają o swoje bezpieczeństwo.

Nowoczesne technologie diagnostyczne dostarczają nam wielu narzędzi profilaktyki zdrowia. Trzeba tylko wiedzieć, jak z nich korzystać. Badania kontrolne, jakim się poddajemy, choćby corocznie w ramach profilaktyki w miejscach pracy, nie wykrywają zagrożenia chorobą a jedynie istniejący już proces chorobowy. A my przecież przede wszystkim nie chcemy zachorować, a jeśli już nam się to zdarzy, to chcemy wykryć chorobę, zanim pojawią się pierwsze objawy.

Testy onkogenetyczne wykonywane są raz w życiu. Dają nam odpowiedź, czy nasze zdrowie jest zagrożone. Wskazują drogę najwłaściwszych badań profilaktycznych i częstość ich wykonywania. Świadomość nosicielstwa określonych mutacji genowych daje nam możliwość działań profilaktycznych, a także wiedzę, jakie ewentualne ryzyko przekazujemy naszym dzieciom. Osoby będące nosicielami określonych mutacji genetycznych są obciążone ryzykiem zachorowania na nowotwór wielokrotnie większym niż inni. Jeśli u osoby poddanej badaniu genetycznemu stwierdza się zwiększoną predyspozycję genetyczną do rozwoju nowotworów złośliwych, to powinna ona zostać objęta szczególną opieką i skrupulatną obserwacją.
Badanie genetyczne jest testem służącym sprawdzeniu poprawności naszej informacji genetycznej. To test, w którym za pomocą metod laboratoryjnych można wykryć odziedziczone po rodzicach zmiany w genach. Badanie polega na analizie sekwencji DNA w poszukiwaniu zmian mogących wpłynąć na rozwój schorzeń genetycznych, w tym nowotworów. Badany jest materiał genetyczny (DNA), który uzyskuje się z wymazu z jamy ustnej - materiał pobierany jest w trakcie rutynowej wizyty w klinice.

‍Testy nutrigenetyczne skoncentrowane na badaniu genów związanych z metabolizmem.
Z wyników testu metabolicznego  możemy odczytać predyspozycje do nadwagi, cukrzycy, insulinooporności, awitaminozy, nietolerancji pokarmowych  i innych chorób metabolicznych a także jaki jest nasz metabolizm tłuszczów, węglowodanów i mikroskładników. Test bada naturalne zdolności detoksykacyjne naszego organizmu, aktywność hormonów a także profil zapalny. Test bada wrażliwość na kilkaset produktów spożywczych i ocenia, które z nich są dla nas wskazane, a które należy ograniczać. 

Markery nowotworowe to substancje, których zwiększone stężenie we krwi można powiązać z toczącym się w organizmie procesem nowotworowym. Są charakterystyczne dla konkretnych nowotworów (np płuc, jądra, jajnika), choć niektóre mogą być wydzielane przez kilka różnych. Oznaczanie markerów stanowi, doskonałą metodę szybkiej, nieinwazyjnej diagnostyki wstępnej, a przede wszystkim nowoczesne badanie profilaktyczne. Poziomy markerów nowotworowych określa się we krwi, badanie można wykonywać nawet 2 razy w roku.

Badania flory jelitowej to nowoczesne testy mający na celu diagnostykę stanu śluzówki jelita. W wyniku działania wielu czynników (zakażeń przewodu pokarmowego, antybiotykoterapii itp) śluzówka ulega uszkodzeniu, powodując Leaky Gut Syndrome - zespół nieszczelnego jelita ( sprawdzamy ten stan monitorując poziom zonuliny - markera „przeciekającego jelita”). LGS to jedna z głównych przyczyn nietolerancji pokarmowych. 

Prawidłowo funkcjonująca bariera jelitowa działa na zasadzie filtra, przepuszczając do krwi tylko odpowiednio złożone cząstki pokarmu. W wyniku uszkodzenia bariery, niestrawione w pełni składniki pokarmowe, przenikają przez ścianę jelita do krwi i są rozpoznawane jako elementy obce dla organizmu (antygeny). Niegroźna dla organizmu cząstka pokarmowa, nie posiadająca właściwości infekcyjnych, zostaje potraktowana przez układ odpornościowy organizmu podobnie jak wirus, czy bakteria. Dochodzi wtedy do aktywacji immunologicznej, której celem jest "wyeliminowanie" intruza. Układ odpornościowy wytwarza przeciwciała, które wiążą się z antygenami ( białka dostarczone z pokarmem). Następnie rozpoczyna się „wojna”, której celem jest usunięcie antygenów z krwi. Niestety w tym przypadku nie dochodzi do całkowitej eliminacji wroga, bowiem ten, dostarczany jest z każdą, kolejną porcją posiłku. Antygen pokarmowy i przeciwciało, połączone w kompleksy immunologiczne, krążą po całym ustroju i mogą osadzić się w narządach i tkankach. W konsekwencji następuje rozwój i podtrzymanie stanu zapalnego w organizmie, który w zależności od lokalizacji może manifestować się różnymi objawami.

Dla niektórych pacjentów ważne jest skorelowanie tego badania z badaniem w kierunku Candida i Helicobacter pylori. 

Badanie funkcji neurohormonów to zestaw badań dla osób w przewlekłym stresie. Objawy takie jak; drażliwość, problemy ze snem, problemy z koncentracją, migreny, apetyt na słodycze to zwykle naturalna reakcja na stres. Jeśli objawy te się utrzymują mamy do czynienia z przewlekłą reakcją na stres oraz złożonymi zmianami w uwalnianiu hormonów. Diagnostyka neuroprzekaźników związanych ze stresem - serotoniny, dopaminy, kortyzolu, GABA oraz innych pozwala na określenie przyczyny zaburzeń oraz dobranie odpowiedniej terapii.